+25 jaar ervaring met klinische studies en onderzoeken.

Gedurende meer dan 25 jaar heeft ons centrum een verscheidenheid aan studies uitgevoerd in verschillende therapeutische indicaties maar vooral gespecialiseerd in CNS.

Door de uitbreiding van onze nieuwe faciliteiten met 2 volledig uitgeruste locaties (Alken en Diepenbeek), een dag- en nachtverblijf dewelke toelaat om intensieve PK sampling uit te voeren alsook andere klinische evaluaties zoals polysomnografie (PSG) heeft ARC momenteel een zeer uitgebreid klinisch onderzoeksprogramma.

Wij kunnen de meest veeleisende Phase IIa tot Phase III studies uitvoeren. Ook deze waarbij overnachting en intensieve PK sampling zijn vereist.

Interesse in een samenwerking?

Contacteer ons vandaag

Interesse om deel te nemen?

+2500

deelnemers klinische studie

+10K

gekwalificeerde patiënten

10

strategische samenwerkingen

5

toponderzoekers

Onze resultaten

Gespecialiseerd trackrecord
36 klinische studies

1989-1990: Phase III trial investigating mianserine

2000-2001: phase III trial investigating agomelatine

2001-2002: phase III trial investigating escitalopram

2003-2005: phase III and 1 phase IIb trial: several NK1-Antagonists

2006-2013: 5 phase I trials, 1 phase II trial and 1 phase III trial investigating PNB01

2014- ongoing :

3 phase III trials investigating esketamine in Treatment Resistant Depression, 1 Recruitment still ongoing with currently highest recruiter worldwide.
2 Phase 0 bio-marker study in healthy volunteers and depressed patients with and without intake of antidepressants.
1 trial investigating impact of new antidepressant on driving capabilities.

1991-1992: phase IIa trial investigating cycloserine in cognitive impairment

2020 – ongoing: Phase I On Road Driving Study investigating cognitive impact of seltorexant in patients with Major Depressive Disorder. Recruitment Ongoing.

2021: Phase 0 bio-marker study in patients with a neurodegenerative disorder

2022 (already planned): Phase IIa study in neuro-degeneration in Major Depression, Parkinson, Alzheimer

1987-1988: phase III trial investigating Risperidone

2004: phase III trial investigating aripiprazole

2006-2007: phase III trial investigating asenapine

2013: phase IIa trial investigating PNB02 in treatment resistant schizophrenia

2004-2005: phase IIb trial investigating gaboxadol

2018-2019: phase IIb trial investigating seltorexant including PSG and cognitive test battery assessments. Highest recruiter in Belgium. Successfully audited by the sponsor Janssen Pharmaceutica.

2019-2020: phase III clinical study investigating JZP-080 in idiopathic hypersomnia including specialized narcotics handling & PSG and MSLT assessments. Highest recruiter of Europe. Successfully audited by the sponsor Jazz Pharmaceuticals.

1993-1994: phase III trial investigating sertraline in obsessive-compulsive disorder

2021 (already planned): A phase III study in children and adolescents with ADHD including cognitive testing. Recruitment still ongoing.

2021 (already planned): phase 0 bio-marker study in PTSD patients with and without intake of psychotropics

2021 (already planned): phase 0 bio-marker study in bipolar patients with and without intake of psychotropics

2020-ongoing: phase III trial investigating antibody treatment to prevent COVID-19 infection in high risk and elderly population. Recruitment ongoing.

2020-ongoing: 3 phase III trial investigating vaccine to prevent COVID-19 infections. Recruitment ongoing

2020-ongoing: phase I/IIA trial investigating vaccine to prevent septic shock in patients with medical history of UTI. Recruitment closed. Highest recruiter!

2021-ongoing: 2 phase I-III trials investigating vaccine to prevent RSV infections. Recruitment ongoing.

2022 (planned): 1 phase I trial investigating vaccine to prevent Dengue infection.

Healthy Volunteers & Major Depression (1)
PTSD (1)
Bipolar Disorder (1)
Neurodegeneration (1)

Major Depression (6)
RSV vaccin (2)

Cognitive Decline (4)
Major Depression (2)
Primary Insomnia (2)
Psychosis (1)
Vaccination (3)

Major Depression (9)
Psychosis (3)
Cognitive Decline (1)
Hypersomnia (1)
ADHD (1)
COVID-19 (4)

Ontdek onze actuele onderzoeken

We vinden de juiste match

Gericht wervings-
& instemmingsprocess

ARC kan patiënten rekruteren uit een gedetailleerde database van meer dan 10.000 patiënten met verschillende pathologieën. Hiervoor werkt ons onderzoekscentrum nauw samen met het medisch centrum Anima.

Via deze database en ons specifiek intern toestemmingsproces zijn we in staat om de juiste patiënten te selecteren op basis van hun klinische kenmerken (co-morbiditeiten, medische voorgeschiedenis, attitude).

ARC heeft een bewezen trackrecord van het grootste rekruterende centrum zowel nationaal als internationaal. Voor alle recente studies met name deze in Ideopathische Hypersomnie en UTI vaccinatie was ARC steeds de Europese nummer 1. Momenteel is ARC de grootste recruteerder ter wereld voor een lopende studie.

In alle studies waarin ARC deelneemt, is er een hoog kwalitatieve rekrutering omwille van het in-house ontwikkelde gericht rekrutering- en instemmingsproces dat in meer detail wordt uitgelegd in de grafiek.

Longlist

ARC kan patiënten rekruteren uit een gedetailleerde database van meer dan 10.000 patiënten. Alsook kunnen we deze verder aanvullen met verwijzingen vanuit omliggende artsenpraktijken en ziekenhuizen. Ook hebben we ervaring met advertising via (sociale) media. Patiënten die zich aanmelden worden eerst uitgebreid geprescreend via een medische vragenlijst.

Shortlist

Dankzij deze database en ons specifiek intern toestemmingsproces zijn we in staat om de juiste patiënten te preselecteren op basis van hun klinische kenmerken (co-morbiditeiten, medische voorgeschiedenis, attitude).

Contact

De geselecteerde patiënten worden nadien door één van onze artsen gecontacteerd.
Hierna volgt een telefonisch contact om een afspraak vast te leggen.

Afspraak maken

Voor de volgende stap wordt een afspraak gemaakt.

Geïnformeerd toestemmings- (Informed consent) proces door (Hoofd)onderzoeker (PI/Sub-PI)

Het informatie – en toestemmingsgesprek wordt steeds gevoerd door de PI of de sub-PI van de klinische studie vastgelegd in onze interne procedure (SOP).