Procédure
La bonne correspondance
pour chaque étude.
L'ARC peut recruter des patients à partir d'une base de données détaillée de plus de 10 000 patients atteints de différentes pathologies. À cette fin, notre centre de recherche travaille en étroite collaboration avec le centre médical Anima.
Grâce à cette base de données et à notre processus de consentement interne spécifique, nous sommes en mesure de sélectionner les bons patients en fonction de leurs caractéristiques cliniques (comorbidités, antécédents médicaux, attitude).
L'ARC a fait ses preuves en tant que centre de recrutement le plus important au niveau national et international. Pour toutes les études récentes, notamment celles portant sur les vaccins innovants et les troubles du système nerveux central, l'ARC a toujours été le numéro 1 mondial. Actuellement, l'ARC est le plus grand recruteur au monde pour plusieurs études en cours.
Dans toutes les études auxquelles l'ARC participe, le recrutement est de grande qualité grâce au processus de recrutement et de consentement ciblé développé en interne et expliqué plus en détail dans le tableau.
Liste longue
L'ARC peut recruter des patients à partir d'une base de données détaillée de plus de 10 000 patients. Nous pouvons également compléter ce dispositif par des recommandations de cabinets médicaux et d'hôpitaux des environs. Nous avons également de l'expérience en matière de publicité via les médias (sociaux). Les patients qui s'inscrivent font d'abord l'objet d'une présélection approfondie au moyen d'un questionnaire médical.
Liste restreinte
Grâce à cette base de données et à notre processus de consentement interne spécifique, nous sommes en mesure de présélectionner les bons patients en fonction de leurs caractéristiques cliniques (comorbidités, antécédents médicaux, attitude).
Contact
Les patients sélectionnés sont ensuite contactés par l'un de nos médecins.
Cette démarche est suivie d'un appel téléphonique pour fixer un rendez-vous.
Prendre un rendez-vous
Un rendez-vous est pris pour l'étape suivante.
Processus de consentement éclairé par l'investigateur (principal) (PI/Sub-PI)
L'entretien d'information et de consentement est toujours mené par le PI ou le sous-PI de l'essai clinique comme défini dans notre procédure interne (SOP).