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  2. Sommeil: Excessive

Sommeil: Somnolence excessive

Recherche sur des traitements potentiels pour les personnes vivant avec la narcolepsie ou l’hypersomnie

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Slaap

Informations

Ouvert aux inscriptions
Condition
La pathologie ou maladie étudiée dans le cadre de l'essai.
Narcolepsie / Hypersomnie
Remboursement
Remboursement financier accordé aux participants pour leur temps et leurs frais de déplacement.
Oui
Âge:
L'âge minimum et maximum requis pour être éligible à la participation.
18-65a
Placebo
Une substance inactive utilisée comme comparateur dans l'étude. Certains participants peuvent recevoir un placebo au lieu du traitement expérimental.
Oui
Approbation du Comite d'Ethique
Confirmation que l'étude a été examinée et approuvée par un Comité d'Éthique indépendant, garantissant la sécurité des participants et l'intégrité scientifique.
Oui
Phase
Le stade de développement du traitement expérimental, allant de la Phase I à la Phase IV.
3
Sexe biologique
Indique si l'étude est ouverte à tous les sexes ou limitée aux participants masculins ou féminins.
Tous
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✓ Toujours sous surveillance médicale 
✓ Focus maximale sur la protection de vos donnees personnelles (RGPD) 
✓ Déjà plus de 7,500 participants nous ont fait confiance

À propos de ce projet d'études

La narcolepsie et l’hypersomnie sont des troubles veille-sommeil qui peuvent avoir un impact considérable sur la vie quotidienne. Dans cette étude clinique, nous recherchons un traitement possible pour les adultes vivant avec la narcolepsie ou l’hypersomnie.

Ces troubles du sommeil peuvent affecter le fonctionnement quotidien et le bien-être général, notamment :

  • Somnolence persistante ou fatigue extrême
  • Accès de sommeil soudains et inattendus durant la journée
  • Difficultés de concentration ou problèmes de mémoire
  • Sommeil nocturne perturbé ou difficulté à rester éveillé durant la journée
Critères
  • Hommes et femmes
  • Âge : 18–70 ans
  • Diagnostic de narcolepsie de type 1* et/ou type 2*
  • Diagnostic d'hypersomnie idiopathique*

    *Le diagnostic peut également être établi dans notre centre.

Comment participer
  1. Inscrivez-vous via le formulaire en ligne ; vous recevrez un e-mail de confirmation
  2. Notre équipe vous contactera pour un suivi complémentaire et évaluera si votre participation est cliniquement appropriée
  3. Débutez votre participation sous supervision médicale, incluant une période de traitement et des visites de suivi

Vous bénéficierez d'un accompagnement personnalisé de notre équipe de médecins et de chercheurs tout au long de l'étude. Vous êtes encouragé(e) à poser des questions à tout moment et recevrez un soutien à chaque étape afin de vous assurer que vous vous sentez informé(e) et cliniquement bien encadré(e).

Pourquoi votre participation compte

En participant, vous contribuez à la compréhension clinique de la manière dont les individus présentant une somnolence diurne excessive répondent à une intervention thérapeutique potentielle. Les données recueillies soutiendront le développement ultérieur de ce traitement et pourront générer des données probantes précieuses pour les soins cliniques futurs.

Approuvé par le Comité d'Éthique UZA/UAntwerpen (référence 2026-8484, project ID 8370)

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