Studie open

Narcolepsie & Hypersomnie

Heb je last van chronische vermoeidheid of overmatige slaapdrang? Dit kan wijzen op een slaapstoornis zoals narcolepsie of hypersomnie.

Narcolepsie is een slaap-waakstoornis waarbij je onverwachte slaapaanvallen ervaart. Symptomen zijn onder andere:

  • Overmatige slaperigheid en plotse slaapaanvallen
  • Slaaphallucinaties
  • Verstoorde nachtslaap

Hypersomnie kenmerkt zich door voortdurende slaperigheid, zelfs na een volledige nachtrust. Mensen met hypersomnie ervaren:

  • Aanhoudende vermoeidheid, zelfs na voldoende slaap
  • Herhaaldelijk in slaap vallen overdag
  • Moeite met concentreren door extreme vermoeidheid

De huidige behandelingen richten zich vaak op de symptomen, maar niet op de oorzaak van de stoornissen.

Nieuw onderzoek

We testen een nieuw medicijn bij patiënten met narcolepsie (type 2) en hypersomnie in vergelijking met een placebo. Deze behandeling richt zich op de oorzaak in plaats van op de symptomen.

Bij Anima Research Center in Alken, Limburg bieden we studieprojecten aan met 24u medische en psychologische begeleiding en privé slaapruimtes.

Interesse om deel te nemen? Meld je vrijblijvend aan.

Meld u aan
DOWNLOADS

Doelgroep

  • Leeftijd: 18-70 jaar
  • Diagnose van Narcolepsie Type 2*
  • Diagnose van Hypersomnie*

* Diagnose kan ook bij ons gesteld worden

Programma

INFOSESSIES
28 en 30 april

ANIMA Research organiseert gratis webinars met belangrijke informatie over ons onderzoek naar kindervaccinaties, mogelijkheden voor deelname en een Q&A.

– Maandag 28 april om 17:00 en 19:00.

– Woensdag 30 april om 19:00.

Schrijf je in via info.slaapstudie@anima-alken.be of via onderstaande link. Na inschrijving ontvang je een link voor de online meeting. We hopen je dan te ontmoeten!

INSCHRIJVING WEBINAR

Locatie

Slaaplabo te Anima Research Center
Alkerstraat 30, gebouw B
3570 Alken, België

Vergoeding

Elke deelname aan een klinische studie wordt vergoed. Specifieke informatie hierover wordt vrijgegeven na aanmelding.





Het studieprogramma begint in november van dit jaar en zal waarschijnlijk 1 tot 2 jaar duren. Deelnemers volgen
het programma voor minimaal 13 en maximaal 24 weken, met een aantal weken vooronderzoek vooraf.

De duur van een afspraak varieert afhankelijk van de geplande onderzoeken. Dit kan enkele uren tot maximaal 3
dagen duren, waarbij 2 opeenvolgende overnachtingen mogelijk zijn.

De studie vindt plaats in de slaapeenheid van het Anima Research Center, Alkerstraat 30, gebouw B, 3570 Alken,
België.

De onderzoeksmedicatie werkt via een nieuw mechanisme in de hersenen dat beter aansluit bij het slaapwaakritme. We verwachten daardoor minder bijwerkingen dan bij de huidige medicatie.

Ja, deelnemers worden volledig vergoed voor de kosten die zij maken en voor de tijd en moeite die zij
investeren in het onderzoek.

Ja, tijdens het wetenschappelijk congres SLEEP 2024 in Houston, USA, werden zeer bemoedigende resultaten
gepresenteerd over zowel de werking als de bijwerkingen van deze innovatieve behandeling.

  • Psychologische en medische ondersteuning, met aandacht voor eventuele psychiatrische comorbiditeit zoals
    angstklachten.
  • Privacy van een eigen kamer in een niet-ziekenhuisomgeving.
  • Toegang tot een nieuwe medicamenteuze behandeling die direct werkt op het biologische mechanisme van
    narcolepsie.
  • Mogelijkheid om onder begeleiding van medicatie te wisselen.

De meeste van je huidige medicatie kan worden voortgezet, behalve die welke direct effect heeft op je
narcolepsie. Deze zal vervangen worden door de onderzoeksmedicatie, onder intensieve en deskundige
begeleiding. Indien nodig, kan de medicatieswitch tijdens het onderzoek altijd worden teruggedraaid.

De onderzoeksartsen kunnen een wettelijk geldig attest voor werkonbekwaamheid verstrekken, wat niet betwist
kan worden.

De onderzoeksmedicatie richt zich op de oorzaak van narcolepsie en biedt een oorzakelijke behandeling
in plaats van alleen symptoombestrijding. De nieuwe behandeling streeft ernaar om alle symptomen met één
medicatie aan te pakken door de kern van het probleem op te lossen.

De meest voorkomende bijwerkingen tot nu toe zijn milde tot matige inslaapmoeilijkheden, een verhoogde
plasdrang en speekselvloed, die meestal van voorbijgaande aard zijn. Er zijn geen bijwerkingen gemeld op het
gebied van eetlust en gewichtstoename.

Mensen met obesitas zijn uitgesloten van deelname omdat de verdeling van de onderzoeksmedicatie bij hen
sterk kan afwijken, wat de onderzoeksresultaten zou kunnen beïnvloeden.

Hoewel de onderzoeksmedicatie mogelijk ook effectief kan zijn voor patiënten met ideopathische hypersomnie,
kunnen zij op dit moment niet deelnemen aan dit onderzoek.