COVID-19, une lutte mondiale

Après les inspections nécessaires, le centre de recherche ANIMA a reçu les accréditations pour tester 2 vaccins candidats contre le coronavirus. En outre, nous pouvons également mener des recherches pour un traitement préventif basé sur des anticorps artificiels.
Pour ces 3 études, qui appartiennent toutes à la phase finale III et où la sécurité du médicament a donc déjà été testée sur un grand nombre de patients, plus de 1 000 sujets sont éligibles via le centre de recherche ANIMA.

Les participants doivent être âgés de plus de 12 ans. Les candidats ayant une infection confirmée par Corona peuvent participer, mais il ne doit pas s'agir d'une infection active !
Les personnes souffrant de pathologies sous-jacentes (diabète, maladie rénale, etc.) sont également éligibles.

Chaque étude comprend un pré-examen complet, une journée de vaccination et plusieurs journées de suivi (tous les mois pendant les 3-4 premiers mois, puis tous les 6-12 mois).

Les études sont commandées par 3 sociétés pharmaceutiques internationales de renom. Après des inspections approfondies, ANIMA a reçu les accréditations nécessaires pour mener ces études. En outre, chaque étude menée par ANIMA est approuvée par l'un des comités d'éthique centraux des universités flamandes. Cela permet de s'assurer que tout est fait selon les règles juridiques et déontologiques nécessaires. Votre sécurité lors de votre participation à l'une de nos études est ainsi garantie de manière optimale.

Sur la base de l'examen initial, l'équipe médicale d'ANIMA conseillera les participants sur l'étude dans laquelle ils peuvent le mieux s'engager. Toutefois, le sujet sera également libre de choisir l'étude à laquelle il souhaite participer. Chaque participant recevra une compensation financière pour sa participation.


Questions fréquemment posées

Une étude clinique portant sur un nouveau médicament doit toujours être menée conformément à des règles et directives nationales et internationales strictes. Les études qui ont lieu au centre de recherche ANIMA sont toujours soumises à l'approbation de l'un des comités centraux d'éthique des universités flamandes. Ce comité, composé de médecins hautement spécialisés, évalue de manière indépendante si l'étude proposée peut être poursuivie ou non et dans quelles conditions. À cette fin, ils vérifient si :

  • nous avons développé notre recherche clinique de manière satisfaisante et significative
  • nos essais cliniques ne présentent pas trop de risques pour les participants
  • nous fournissons les bonnes informations à nos participants
  • nos participants acceptent volontairement de participer

Les participants signent un formulaire de consentement confirmant qu'ils acceptent de participer. Cela garantit votre sécurité lorsque vous participez à l'une de nos études.

Les organismes nationaux et internationaux vérifient si nous respectons strictement les règles et les directives applicables. Pour notre centre, il s'agit de l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS), de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) et de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

Ces organismes effectuent régulièrement les audits requis pour garantir la sécurité des patients participants et l'intégrité des études menées.

La participation à une étude clinique est toujours gratuite pour le patient. Même s'il est nécessaire de passer une nuit au centre de recherche ANIMA.
En fonction de l'étude, le participant peut ou non être remboursé pour sa participation.

Les programmes de recherche menés par le centre de recherche Anima sont commandés par des sociétés pharmaceutiques de renommée internationale.

En termes de logistique, nous sommes généralement soutenus par la plus grande entreprise au monde dans ce domaine, IQVIA (anciennement Quintiles).

L'équipe ARC est dirigée par le Dr Erik Buntinx, psychiatre, directeur général et chercheur principal. Il a plus de 25 ans d'expérience en tant que leader d'opinion clé dans le développement mondial de médicaments pour le SNC.

Notre équipe de médecins, formée de manière intensive, dont 2 spécialistes du SNC et 2 médecins généralistes ayant une grande expérience clinique et une connaissance approfondie des facteurs cliniques, traite plus de 600 patients par semaine.

Sous la direction de Linde Buntinx, responsable du site de l'ARC, docteur en sciences biomédicales, toutes nos études sont coordonnées et réalisées dans les règles de l'art.

Tout cela, bien sûr, fait que lorsque vous participez à une telle étude, vous avez les meilleures garanties de qualité.

Avant qu'un patient puisse participer à une étude portant sur un nouveau médicament, le médecin responsable procédera à un examen de l'état de santé général du patient et vérifiera si le patient est éligible pour l'étude.

À partir du moment où le nouveau médicament est pris, des examens médicaux approfondis sont effectués à intervalles réguliers pour vérifier que le nouveau médicament est sûr et efficace.

En fonction de l'étude, plusieurs journées d'étude sont prévues au cours desquelles le patient est examiné en détail par une équipe de médecins et d'infirmiers spécialisés.



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